QA specialist kvalitetsystem till läkemedelsbolag i Stockholm

Arbetsbeskrivning

Vi på Randstad Life Sciences söker nu dig som vill jobba i en administrativ roll inom QA hos en av våra kunder inom läkemedelsbranschen i Stockholm. Brinner du för kvalitetsfrågor och arbete med kvalitetsdokumentation? Då har du hamnat rätt!

ansvarsområde.

I rollen som QA specialist kvalitetsystem har du en viktig roll i att säkerställa kvalitet i processerna i läkemedelstillverkning. Du kommer att ansvara för att sammanställa och uppdatera olika typer av kvalitetsdokumentation, såsom att ansvara för systemadministrering av instruktioner, hantera ärenden inom Change Control (CC) och arbete med Product Quality Review (PQR) samt Annual Product Review. (APR).

kvalifikationer.

Vi söker dig som med högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning. Du har erfarenhet av att arbeta inom läkemedelstillverkning och har erfarenhet av GMP/GxP-arbete. Det är särskilt meriterande om du har tidigare jobbat inom QA och har erfarenhet av arbete i digitala kvalitetssystem samt av rapportskrivning och hantering av CC-ärenden. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift är ett krav.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att vara flexibel i ditt arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga och är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din anställning omfattas givetvis även av försäkringar, tjänstepension, friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Vi strävar efter att bli din karriärpartner inom life science för en lång tid framöver. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och det är en självklarhet för oss att du får en närvarande konsultchef som med stort engagemang som stöttar din utveckling framåt.

Ansvarsområden

• Sammanställa och uppdatera kvalitetsdokumentation.
• Systemadministration av instruktioner.
• Hantera ärenden inom Change Control (CC).
• Arbete med Product Quality Review (PQR) samt Annual Product Review. (APR).

Kvalifikationer

• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning.
• Erfarenhet av GMP/GxP-arbete.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
• Meriterande med tidigare erfarenhet av arbete inom QA, erfarenhet av arbete digitala kvalitetssystem samt av rapportskrivning och hantering av CC-ärenden. .

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.